Asociación Trisomía 13, Trisomía 18 y  
otras malformaciones genéticas graves.



Carmen

El inestimable blog de una madre española Carmen Poyatos y su marido Julián Galera de Valdepeñas (Ciudad Real).

"Era mi primer embarazo y todo iba bien hasta la semana 31 en la que me detectaron que el peso de mi niña era muy inferior al debía, no me dijeron exactamente a lo que podía ser debido, podría ser al estrés, la placenta…..me ingresaron y el 29 de diciembre de 2006 a las 13.05 nació nuestra niña Carmen, nuestra primera hija, nuestra Reina de Corazones (porque todo el mundo la quería mucho enfermeras, médicos, personas que no conocíamos y toda su familia) o nuestra medallita (porque tenía una cara que parecía la medalla de la Virgen del Carmen). Lo cierto es que los primeros días fueron muy dolorosos, los más dolorosos de nuestras vidas, pues nosotros esperábamos una niña sana, y no fue así al día siguiente de nacer empezaron a comentarnos cosas y a los dos días nos dijeron que nuestra hija Carmen llegaría a vivir a lo mucho semanas…. Porque tenía trisomía 18 llamado Síndrome de Edwards. Nosotros no sabíamos ni siquiera lo que era, nunca habíamos oído hablar de ese síndrome…" (Extracto del blog de Carmen Galera Poyatos).

http://carmengalera.blogspot.com

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